CICLO BIOLÓGICO DE LOS PARÁSITOS GASTROINTESTINALES MÁS COMUNES EN NUESTRO MEDIO

NEMÁTODOS

Toxocara canis

• Ingestión de huevo con L2.
• Eclosión en intestino delgado.
• Migración de L2, vía porta, a hígado.
• Migración de L2 a pulmón.
• Muda a L3.
• En cachorros menores de 6 meses L3 sube por tráquea y llega nuevamente a intestino hasta mudar a L5.
• En perros mayores de 6 meses L3 migra a diferentes tejidos: hígado, pulmón, cerebro, corazón, músculo esquelético, útero y glándula mamaria.

Toxascaris leonina

• Ingestión de L2 o larvas en tejidos de ratones.
• Se aloja en las paredes y luz de intestino delgado.
• No migra.

Trichuris vulpis

• Ingestión de L1 en huevo.
• Digestión de tapones y liberación de L1.
• L1 penetra en las glándulas de la mucosa cecal donde madura.
• Los adultos emergen a la superficie de la mucosa cecal introduciendo su extremo anterior en ella.

Ancylostoma caninum

Presenta 2 tipos de infestación:

• Percutánea.
• Ingestión.

Percutánea:

• Las larvas entran por la piel.
• Migran por torrente sanguíneo a pulmones.
• En bronquios y tráquea mudan a L4.
• Son ingeridos y llegan a intestino delgado donde mudan a L5.

Ingestión:

• Las larvas pueden migrar de la mucosa bucal hacia el pulmón o pasar directamente a intestino delgado.

Variaciones:

• Las larvas que migran a pulmón pueden migrar a músculo esquelético donde se inhiben hasta la gestación.
• En gestación, tratamientos con corticosteroides o por estrés, las larvas inhibidas pueden generar “nuevas” infestaciones.
• La infestación lactogénica es posible, generando anemia grave en neonatos.

CÉSTODOS

Dipylidium caninum

• Ingestión de oncósferas por parte de las pulgas o piojos.
• Desarrollo de cisticercoides en la cavidad corporal de pulgas y piojos.
• Ingestión de la pulga o piojo infestado por parte del perro.
• Alteraciones en intestino delgado.

PROTOZOARIOS

Entamoeba histoytica

• Ingestión de quistes.
• La cubierta de quitina del quiste se reblandece.
• Llega a intestino delgado.
• Los 4 núcleos se dividen para formar 8 trofozoitos.
• Los trofozoitos migran a intestino grueso.
• Los trofozoitos invaden mucosa intestinal y vía hemática migran a: hígado, pulmón, riñón,
  cerebro, piel y genitales.

Isospora canis

Se divide en 3 fases:

• Esporulación.
• Infección y esquizogonia.
• Gametogonia y formación de quistes.

Esporulación:

• Se eliminan con las heces quistes no esporulados.
• El núcleo se divide y se forman dos esporoblastos.
• Se generan 2 esporocistos cada uno con 4 esporozoitos.

Infección y esquizogonia (reproducción asexual):

• Ingestión de ooquistes esporulados.
• Liberación mecánica o por CO2 de esporocistos.
• Activación y liberación de esporozoitos a causa de la tripsina y la bilis.
• Se forman los trofozoitos.
• División de los trofozoitos por fisión binaria para dar origen a un esquizonte.
• Cada esquizonte contiene numerosos merozoítos.
• Liberación de merozoítos.
• Invasión de tejido por parte de los merozoítos.
• Los merozoítos finalmente dan origen a gametos masculinos y femeninos: macrogametocitos: femeninos / microgametocitos: masculinos.

Gametogonia y formación de ooquistes (reproducción sexual):

• Los macrogametocitos parasitan una célula.
• Los microgametocitos dan origen a los microgametos flagelados.
• La célula que contiene los microgametocitos se rompe y libera los microgametos.
• Los microgametos se fusionan con los macrogametos.
• Se forma un zigoto llamado ooquiste.
• Liberación de ooquiste no esporulado en la heces.

Isospora felis

Igual a Isospora canis.

Eimeria sp.

Se divide en 3 fases:

• Esporulación.
• Infección y esquizogonia.
• Gametogonia y formación de quistes.

Esporulación:

• Se eliminan con las heces quistes no esporulados.
• El núcleo se divide y se forman 4 esporoblastos.
• Se generan 4 esporocistos cada uno con 2 esporozoitos.

Infección y esquizogonia (reproducción asexual):

• Ingestión de ooquistes esporulados.
• Liberación mecánica o por CO2 de esporocistos.
• Activación y liberación de esporozoitos a causa de la tripsina y la bilis.
• Se forman los trofozoitos.
• División de los trofozoitos por fisión binaria para dar origen a un esquizonte.
• Cada esquizonte contiene numerosos merozoítos.
• Liberación de merozoítos.
• Invasión de tejido por parte de los merozoítos.
• Los merozoítos finalmente dan origen a gametos masculinos y femeninos: macrogametocitos: femeninos / microgametocitos: masculinos.

Gametogonia y formación de ooquistes (reproducción sexual):

• Los macrogametocitos parasitan una célula.
• Los microgametocitos dan origen a los microgametos flagelados.
• La célula que contiene los microgametocitos se rompe y libera los microgametos.
• Los microgametos se fusionan con los macrogametos.
• Se forma un zigoto llamado ooquiste.
• Liberación de ooquiste no esporulado en la heces.

Giardia lambia

• Ingestión de quistes.
• La pared quística se disuelve dando lugar a un individuo tetranucleado.
• El individuo tetranucleado se divide para dar origen a 2 trofozoitos.
• Vive en forma de trofozoito adherido a la luz del intestino delgado (principalmente duodeno).
• Comienza a enquistarse cuando el contenido intestinal se deshidrata.
• Pierde los flagelos y adquiere forma ovalada y pared quística.
• Los quistes infectantes salen en las heces.

Fasciola hepática

• Eliminación en las heces de huevos.
• Eclosión y liberación del miracidio ciliado y móvil.
• El miracidio debe parasitar un caracol en menos de 3 horas.
• Se transforma en esporocisto.
• Se transforma en redia.
• Se transforma en cercaria.
• La cercaria móvil sale del caracol y se fija a superficies sólidas enquistándose.
• Se forma la metacercaria infectante.
• Ingestión de metacercarias.
• Las metacercarias se desenquistan en intestino delgado.
• Migración al hígado por el peritoneo.
• Ubicación en conductos biliares.

NOTA: para ver las imágenes de los parásitos gastrointestinales estudiados, por favor dirigirse a "Parásitos gastrointestinales (Imágenes)".

BIBLIOGRAFÍA

G.M. Urquhart, J. Armour, J.L. Duncan, A.M. Dunn, F.W. Jennings, "Parasitología Veterinaria", Editorial Acribia, S.A.